樂(lè)伐替尼治療晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼 樂(lè)伐替尼和索拉非尼都是治療癌癥的藥物,也都可以治療肝癌,我們知道索拉非尼是治療肝癌的一線藥物,那樂(lè)伐替尼的治療效果相比較怎么樣呢?下面,海得康樂(lè)伐替尼直郵網(wǎng)小編帶大家了解下相關(guān)的介紹。
樂(lè)伐替尼是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1?3、纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1-4、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體α、RET和KIT的抑制劑。在ASCO最新的發(fā)表的口頭報(bào)告中,REFLECT研究證實(shí)樂(lè)伐替尼一線治療晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。
樂(lè)伐替尼適用于:
(1)分化型甲狀腺癌(DTC):?jiǎn)嗡幹委熅植繌?fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,侵襲性,放射性-碘難治性DTC患者。
(2)腎細(xì)胞癌(RCC):聯(lián)合依維莫司,用于抗血管生成治療之后的晚期RCC患者治療。
(3)肝癌(HCC):用于索拉非尼治療后的晚期HCC患者治療
2015年2月,基于一個(gè)非常驚人的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),F(xiàn)DA批準(zhǔn)樂(lè)伐替尼用于晚期甲狀腺癌。這個(gè)臨床試驗(yàn)招募了392名患者,分別使用樂(lè)伐替尼或者安慰劑治療,結(jié)果使用樂(lè)伐替尼的患者的無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)到了18.3個(gè)月,而安慰劑組的無(wú)進(jìn)展生存期只有3.6個(gè)月,提高了5倍。
2016年5月,同樣基于一個(gè)不錯(cuò)的臨床數(shù)據(jù),F(xiàn)DA批準(zhǔn)樂(lè)伐替尼聯(lián)合依維莫司用于抗血管生成藥物失敗的晚期腎細(xì)胞癌。這個(gè)臨床試驗(yàn)招募了151名患者,分別接受樂(lè)伐替尼聯(lián)合依維莫司、樂(lè)伐替尼單藥或者依維莫司單藥治療,結(jié)果使用聯(lián)合治療方案的患者的無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)到了14.6個(gè)月,而單藥依維莫司PFS只有5.5個(gè)月,提高了近3倍。
2016年9月,日本學(xué)者發(fā)布了樂(lè)伐替尼在晚期肝癌患者的二期臨床研究數(shù)據(jù)。招募了46名晚期肝癌患者,使用樂(lè)伐替尼的劑量是12mg(如果患副作用太大,可以減量或者暫停用藥),結(jié)果37%的患者腫瘤縮小,41%的患者腫瘤穩(wěn)定,所以一共78%的患者腫瘤沒(méi)有長(zhǎng)大,中位生存期達(dá)到了18.7個(gè)月,這數(shù)據(jù)絕對(duì)逆天。
2017年2月,衛(wèi)才公司宣布在對(duì)比索拉菲尼一線治療肝癌的III期臨床試驗(yàn)中,,達(dá)到了非劣效性主要終點(diǎn),在這個(gè)試驗(yàn)中,納入了954名不可切除的晚期肝癌患者患者,1比1隨機(jī)分配到兩組,初步結(jié)果顯示,樂(lè)伐替尼(Lenvima)效果優(yōu)于索拉非尼,數(shù)據(jù)在進(jìn)一步的分析中。
從上述的實(shí)驗(yàn)研究可以知道,樂(lè)伐替尼治療晚期肝癌的臨床效果不劣于索拉非尼,患者的生存期有效的得到延長(zhǎng),腫瘤大小和癥狀也有明顯的縮小和減輕。因此,樂(lè)伐替尼有望成為治療肝癌的一線藥物。
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