樂伐替尼一二線治療肝癌 肝癌是我們生活中比較常見的惡性腫瘤，也是目前比較棘手的疾病，一定要積極的治療。樂伐替尼是最新用來治療肝癌的一款藥物，有研究顯示，它的治療效果不劣于索拉非尼，可以一二線治療肝癌。下面，海得康樂伐替尼直郵網(wǎng)小編帶大家去看一下相關(guān)的介紹。

肝癌一線

REFLECT試驗(yàn)：索拉菲尼與樂伐替尼頭對頭比較一線治療不可切除肝癌療效

試驗(yàn)設(shè)計(jì)：954例晚期肝癌患者，肝功能分級Child-Pugh A級，一線分別分組至樂伐替尼組（478例）及索拉菲尼組（476例），主要研究終點(diǎn)OS。

患者特征：包含各種原因?qū)е碌母伟┗颊撸篐BV感染、HCV感染、酒精性及其他原因?qū)е隆?/p>

最終試驗(yàn)結(jié)果：樂伐替尼與索拉菲尼總生存時間OS分別是13.6:12.3月，證實(shí)了樂伐替尼相較索拉的非劣效性。

次要研究終點(diǎn)：無進(jìn)展生存時間PFS樂伐替尼組顯著延長，分別是7.4:3.7個月。

森林組分析顯示任何類型的患者在PFS獲益方面，樂伐替尼明顯優(yōu)于或不差于索拉菲尼。

有效率ORR：樂伐替尼組仍然明顯高于索拉菲尼組，兩組分別是24.1%9.2%。腫瘤完全消失CR率是1.3%：0.4%。

安全性方面：兩者不良反應(yīng)相當(dāng)，樂伐替尼組出現(xiàn)高血壓比例會稍高，而索拉菲尼組出現(xiàn)手足綜合征的比例更高。

結(jié)論：樂伐替尼在OS上非劣效于索拉菲尼，在PFS、TTP及ORR次要終點(diǎn)上明顯優(yōu)于索法菲尼。安全性方面與既往研究一致。

該試驗(yàn)涉獵的人群也包含中國患者。樂伐替尼成功沖擊索拉菲尼的一線位置，有條件的初治晚期肝癌患者可以使用。

肝癌二線

2016年9月，日本學(xué)者發(fā)布了樂伐替尼在晚期肝癌患者的二期臨床研究數(shù)據(jù)。試驗(yàn)納入了46位殘余病灶不能手術(shù)切除或進(jìn)行局部治療的晚期肝癌患者，PS0-1分，4到6周前曾接受過肝切除術(shù)和局部治療的肝癌患者優(yōu)先入組。排除標(biāo)準(zhǔn)包括有癥狀的腦轉(zhuǎn)移或腦膜轉(zhuǎn)移；接受過一次或多次系統(tǒng)化療，包括靶向治療或介入治療的患者，存在進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，或4周前出現(xiàn)過顯著的出血或血栓形成的事件。樂伐替尼的劑量是初始計(jì)量為12mg，28天為一周期(如果毒性太大導(dǎo)致患者副作用過大或疾病進(jìn)展，可以減量或者暫停用藥)。

主要觀察終點(diǎn)：中位疾病進(jìn)展時間TTP為7.4個月（參照mRECIST IRRC）。17例（37%）獲得了腫瘤縮小和19個病人（41%）腫瘤穩(wěn)定中位總生存期達(dá)到了18.7個月。

以上內(nèi)容就是樂伐替尼一二線治療肝癌的相關(guān)介紹，從一線治療肝癌看，可以知道樂伐替尼的治療效果不劣于索拉非尼，而從二線治療可以知道，樂伐替尼可以延長患者的的生存期，因此，樂伐替尼是比較好的藥物。

• 樂伐替尼靶向新藥效果顯著
• 樂伐替尼是多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑

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