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樂(lè)伐替尼的治療效果好不好?

仿制樂(lè)伐替尼價(jià)格價(jià)格_樂(lè)伐替尼代購(gòu)直郵_樂(lè)伐替尼療效使用說(shuō)明書-海得康小編 發(fā)布于 2018-01-30 分類:樂(lè)伐替尼資訊 閱讀( 1910 ) 評(píng)論( 0 )

樂(lè)伐替尼的治療效果好不好?我們知道樂(lè)伐替尼是一款治療癌癥的特效藥物,它能夠治療肝癌、腎癌、甲狀腺癌和肺癌等。既然它能夠治療多種癌癥,那它的治療效果怎么樣呢?下面,海得康樂(lè)伐替尼直郵網(wǎng)小編帶大家看一下它的治療效果怎么樣。

樂(lè)伐替尼(Lenvatinib)是日本衛(wèi)材制藥的一款靶向藥,在2015年先后拿到FDA、EMA,被批準(zhǔn)是用于分化型甲狀腺癌。2016年,獲批聯(lián)合Everolimus(依維莫司)治療既往接受抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌。2017年在肝癌最新臨床數(shù)據(jù)結(jié)果顯示有效率是索拉非尼的3倍,完勝!

樂(lè)伐替尼獲批的適應(yīng)癥

1、2015年2月13日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)的抗癌藥樂(lè)伐替尼用于治療甲狀腺癌。推薦服用劑量24mg/次,每天一次。

2、2016年5月13日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Lenvatinib(樂(lè)伐替尼)聯(lián)合Everolimus(依維莫司)治療既往接受抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌。推薦服用劑量18mg樂(lè)伐替尼+5mg依維莫司,每天一次。

3、2017年6月4日,在ASCO年會(huì)上報(bào)告了樂(lè)伐替尼與索拉非尼一線治療肝癌國(guó)際III期臨床研究(REFLECT研究)結(jié)果,樂(lè)伐替尼在主要終點(diǎn)總生存OS達(dá)到預(yù)期結(jié)果,次要終點(diǎn)無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)、疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)和客觀反應(yīng)率(ORR)全面超越索拉非尼。推薦服用劑量以體重60kg為界限,體重≥60kg,12mg/天;體重<60kg,8mg/天。

樂(lè)伐替尼的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)

甲狀腺癌392名局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的放射性碘難治性甲狀腺癌患者,隨機(jī)以2:1的比例分別服用樂(lè)伐替尼或安慰劑。服用樂(lè)伐替尼患者,中位無(wú)進(jìn)展生存期是18.3個(gè)月,對(duì)比服用安慰劑患者的3.6個(gè)月。在樂(lè)伐替尼組中客觀應(yīng)答率是64.8%,在對(duì)照安慰劑組中為1.5%。

晚期腎癌:樂(lè)伐替尼用于治療晚期腎細(xì)胞癌的獲批是基于樂(lè)伐替尼和依維莫司聯(lián)合用藥的臨床2期試驗(yàn)結(jié)果(205研究)。205研究結(jié)果顯示,樂(lè)伐替尼、依維莫司聯(lián)合用藥組患者無(wú)進(jìn)展生存期為14.6個(gè)月,依維莫司單一用藥組為5.5個(gè)月。聯(lián)合用藥組客觀應(yīng)答率為37%,單一用藥組為6%。聯(lián)合用藥組患者總生存率為25.5個(gè)月,單一用藥組為15.4個(gè)月。

肝細(xì)胞癌:作為HCC的一線治療方案,樂(lè)伐替尼和索拉非尼的無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)、總生存時(shí)間(OS)和客觀反應(yīng)率(ORR)在統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床上均有顯著差異,PFS:樂(lè)伐替尼7.4個(gè)月VS索拉非尼3.7個(gè)月,OS:樂(lè)伐替尼13.6月VS索拉非尼12.3個(gè)月,ORR:樂(lè)伐替尼24.1%VS索拉非尼9.2%。

通過(guò)上述幾種癌癥的臨床數(shù)據(jù)可以知道,樂(lè)伐替尼治療效果是很明顯的,它能夠減輕患者的病痛,提高患者的生活質(zhì)量。還可以有效延長(zhǎng)患者的生存期。因此,是可以作為癌癥患者的選擇的。

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